Abstract
Original language | English (US) |
---|---|
Pages (from-to) | 1789-1858 |
Number of pages | 70 |
Journal | The Lancet |
Volume | 392 |
Issue number | 10159 |
DOIs | |
State | Published - Nov 10 2018 |
Externally published | Yes |
Bibliographical note
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- General Medicine
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Dive into the research topics of 'Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 354 Diseases and Injuries for 195 countries and territories, 1990-2017: A systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017'. Together they form a unique fingerprint.Cite this
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In: The Lancet, Vol. 392, No. 10159, 10.11.2018, p. 1789-1858.
Research output: Contribution to journal › Article › peer-review
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T1 - Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 354 Diseases and Injuries for 195 countries and territories, 1990-2017: A systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017
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AU - Schaeffner, Elke
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AU - Schneider, Ione J.C.
AU - Schöttker, Ben
AU - Schwebel, David C.
AU - Schwendicke, Falk
AU - Scott, James G.
AU - Sekerija, Mario
AU - Sepanlou, Sadaf G.
AU - Serván-Mori, Edson
AU - Seyedmousavi, Seyedmojtaba
AU - Shabaninejad, Hosein
AU - Shafieesabet, Azadeh
AU - Shahbazi, Mehdi
AU - Shaheen, Amira A.
AU - Shaikh, Masood Ali
AU - Shams-Beyranvand, Mehran
AU - Shamsi, Mohammadbagher
AU - Shamsizadeh, Morteza
AU - Sharafi, Heidar
AU - Sharafi, Kiomars
AU - Sharif, Mehdi
AU - Sharif-Alhoseini, Mahdi
AU - Sharma, Meenakshi
AU - Sharma, Rajesh
AU - She, Jun
AU - Sheikh, Aziz
AU - Shi, Peilin
AU - Shibuya, Kenji
AU - Shigematsu, Mika
AU - Shiri, Rahman
AU - Shirkoohi, Reza
AU - Shishani, Kawkab
AU - Shiue, Ivy
AU - Shokraneh, Farhad
AU - Shoman, Haitham
AU - Shrime, Mark G.
AU - Si, Si
AU - Siabani, Soraya
AU - Siddiqi, Tariq J.
AU - Sigfusdottir, Inga Dora
AU - Sigurvinsdottir, Rannveig
AU - Silva, João Pedro
AU - Silveira, Dayane Gabriele Alves
AU - Singam, Narayana Sarma Venkata
AU - Singh, Jasvinder A.
AU - Singh, Narinder Pal
AU - Singh, Virendra
AU - Sinha, Dhirendra Narain
AU - Skiadaresi, Eirini
AU - Slepak, Erica Leigh N.
AU - Sliwa, Karen
AU - Smith, David L.
AU - Smith, Mari
AU - Soares Filho, Adauto Martins
AU - Sobaih, Badr Hasan
AU - Sobhani, Soheila
AU - Sobngwi, Eugène
AU - Soneji, Samir S.
AU - Soofi, Moslem
AU - Soosaraei, Masoud
AU - Sorensen, Reed J.D.
AU - Soriano, Joan B.
AU - Soyiri, Ireneous N.
AU - Sposato, Luciano A.
AU - Sreeramareddy, Chandrashekhar T.
AU - Srinivasan, Vinay
AU - Stanaway, Jeffrey D.
AU - Stein, Dan J.
AU - Steiner, Caitlyn
AU - Steiner, Timothy J.
AU - Stokes, Mark A.
AU - Stovner, Lars Jacob
AU - Subart, Michelle L.
AU - Sudaryanto, Agus
AU - Sufiyan, Mu'awiyyah Babale
AU - Sunguya, Bruno F.
AU - Sur, Patrick John
AU - Sutradhar, Ipsita
AU - Sykes, Bryan L.
AU - Sylte, Dillon O.
AU - Tabarés-Seisdedos, Rafael
AU - Tadakamadla, Santosh Kumar
AU - Tadesse, Birkneh Tilahun
AU - Tandon, Nikhil
AU - Tassew, Segen Gebremeskel
AU - Tavakkoli, Mohammad
AU - Taveira, Nuno
AU - Taylor, Hugh R.
AU - Tehrani-Banihashemi, Arash
AU - Tekalign, Tigist Gashaw
AU - Tekelemedhin, Shishay Wahdey
AU - Tekle, Merhawi Gebremedhin
AU - Temesgen, Habtamu
AU - Temsah, Mohamad Hani
AU - Temsah, Omar
AU - Terkawi, Abdullah Sulieman
AU - Teweldemedhin, Mebrahtu
AU - Thankappan, Kavumpurathu Raman
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AU - Tilahun, Binyam
AU - To, Quyen G.
AU - Tonelli, Marcello
AU - Topor-Madry, Roman
AU - Topouzis, Fotis
AU - Torre, Anna E.
AU - Tortajada-Girbés, Miguel
AU - Touvier, Mathilde
AU - Tovani-Palone, Marcos Roberto
AU - Towbin, Jeffrey A.
AU - Tran, Bach Xuan
AU - Tran, Khanh Bao
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AU - Truelsen, Thomas Clement
AU - Tsilimbaris, Miltiadis K.
AU - Tsoi, Derrick
AU - Tudor Car, Lorainne
AU - Tuzcu, E. Murat
AU - Ukwaja, Kingsley N.
AU - Ullah, Irfan
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AU - Unutzer, Jurgen
AU - Updike, Rachel L.
AU - Usman, Muhammad Shariq
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AU - Vaduganathan, Muthiah
AU - Vaezi, Afsane
AU - Valdez, Pascual R.
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AU - Venketasubramanian, Narayanaswamy
AU - Villafaina, Santos
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AU - Vosoughi, Kia
AU - Vujcic, Isidora S.
AU - Wagnew, Fasil Shiferaw
AU - Waheed, Yasir
AU - Waller, Stephen G.
AU - Wang, Yafeng
AU - Wang, Yuan Pang
AU - Weiderpass, Elisabete
AU - Weintraub, Robert G.
AU - Weiss, Daniel J.
AU - Weldegebreal, Fitsum
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AU - Wilson, Shadrach
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AU - Wolfe, Charles D.A.
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AU - Xavier, Denis
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AU - Yamada, Tomohide
AU - Yan, Lijing L.
AU - Yano, Yuichiro
AU - Yaseri, Mehdi
AU - Yasin, Yasin Jemal
AU - Yeshaneh, Alex
AU - Yimer, Ebrahim M.
AU - Yip, Paul
AU - Yisma, Engida
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AU - Zucker, Inbar
AU - Vos, Theo
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N1 - Generated from Scopus record by KAUST IRTS on 2021-03-16
PY - 2018/11/10
Y1 - 2018/11/10
N2 - Background: The Global Burden of Diseases, Injuries, and Risk Factors Study 2017 (GBD 2017) includes a comprehensive assessment of incidence, prevalence, and years lived with disability (YLDs) for 354 causes in 195 countries and territories from 1990 to 2017. Previous GBD studies have shown how the decline of mortality rates from 1990 to 2016 has led to an increase in life expectancy, an ageing global population, and an expansion of the non-fatal burden of disease and injury. These studies have also shown how a substantial portion of the world's population experiences non-fatal health loss with considerable heterogeneity among different causes, locations, ages, and sexes. Ongoing objectives of the GBD study include increasing the level of estimation detail, improving analytical strategies, and increasing the amount of high-quality data. Methods: We estimated incidence and prevalence for 354 diseases and injuries and 3484 sequelae. We used an updated and extensive body of literature studies, survey data, surveillance data, inpatient admission records, outpatient visit records, and health insurance claims, and additionally used results from cause of death models to inform estimates using a total of 68 781 data sources. Newly available clinical data from India, Iran, Japan, Jordan, Nepal, China, Brazil, Norway, and Italy were incorporated, as well as updated claims data from the USA and new claims data from Taiwan (province of China) and Singapore. We used DisMod-MR 2.1, a Bayesian meta-regression tool, as the main method of estimation, ensuring consistency between rates of incidence, prevalence, remission, and cause of death for each condition. YLDs were estimated as the product of a prevalence estimate and a disability weight for health states of each mutually exclusive sequela, adjusted for comorbidity. We updated the Socio-demographic Index (SDI), a summary development indicator of income per capita, years of schooling, and total fertility rate. Additionally, we calculated differences between male and female YLDs to identify divergent trends across sexes. GBD 2017 complies with the Guidelines for Accurate and Transparent Health Estimates Reporting. Findings: Globally, for females, the causes with the greatest age-standardised prevalence were oral disorders, headache disorders, and haemoglobinopathies and haemolytic anaemias in both 1990 and 2017. For males, the causes with the greatest age-standardised prevalence were oral disorders, headache disorders, and tuberculosis including latent tuberculosis infection in both 1990 and 2017. In terms of YLDs, low back pain, headache disorders, and dietary iron deficiency were the leading Level 3 causes of YLD counts in 1990, whereas low back pain, headache disorders, and depressive disorders were the leading causes in 2017 for both sexes combined. All-cause age-standardised YLD rates decreased by 3·9% (95% uncertainty interval [UI] 3·1-4·6) from 1990 to 2017; however, the all-age YLD rate increased by 7·2% (6·0-8·4) while the total sum of global YLDs increased from 562 million (421-723) to 853 million (642-1100). The increases for males and females were similar, with increases in all-age YLD rates of 7·9% (6·6-9·2) for males and 6·5% (5·4-7·7) for females. We found significant differences between males and females in terms of age-standardised prevalence estimates for multiple causes. The causes with the greatest relative differences between sexes in 2017 included substance use disorders (3018 cases [95% UI 2782-3252] per 100 000 in males vs 1400 [1279-1524] per 100 000 in females), transport injuries (3322 [3082-3583] vs 2336 [2154-2535]), and self-harm and interpersonal violence (3265 [2943-3630] vs 5643 [5057-6302]). Interpretation: Global all-cause age-standardised YLD rates have improved only slightly over a period spanning nearly three decades. However, the magnitude of the non-fatal disease burden has expanded globally, with increasing numbers of people who have a wide spectrum of conditions. A subset of conditions has remained globally pervasive since 1990, whereas other conditions have displayed more dynamic trends, with different ages, sexes, and geographies across the globe experiencing varying burdens and trends of health loss. This study emphasises how global improvements in premature mortality for select conditions have led to older populations with complex and potentially expensive diseases, yet also highlights global achievements in certain domains of disease and injury.
AB - Background: The Global Burden of Diseases, Injuries, and Risk Factors Study 2017 (GBD 2017) includes a comprehensive assessment of incidence, prevalence, and years lived with disability (YLDs) for 354 causes in 195 countries and territories from 1990 to 2017. Previous GBD studies have shown how the decline of mortality rates from 1990 to 2016 has led to an increase in life expectancy, an ageing global population, and an expansion of the non-fatal burden of disease and injury. These studies have also shown how a substantial portion of the world's population experiences non-fatal health loss with considerable heterogeneity among different causes, locations, ages, and sexes. Ongoing objectives of the GBD study include increasing the level of estimation detail, improving analytical strategies, and increasing the amount of high-quality data. Methods: We estimated incidence and prevalence for 354 diseases and injuries and 3484 sequelae. We used an updated and extensive body of literature studies, survey data, surveillance data, inpatient admission records, outpatient visit records, and health insurance claims, and additionally used results from cause of death models to inform estimates using a total of 68 781 data sources. Newly available clinical data from India, Iran, Japan, Jordan, Nepal, China, Brazil, Norway, and Italy were incorporated, as well as updated claims data from the USA and new claims data from Taiwan (province of China) and Singapore. We used DisMod-MR 2.1, a Bayesian meta-regression tool, as the main method of estimation, ensuring consistency between rates of incidence, prevalence, remission, and cause of death for each condition. YLDs were estimated as the product of a prevalence estimate and a disability weight for health states of each mutually exclusive sequela, adjusted for comorbidity. We updated the Socio-demographic Index (SDI), a summary development indicator of income per capita, years of schooling, and total fertility rate. Additionally, we calculated differences between male and female YLDs to identify divergent trends across sexes. GBD 2017 complies with the Guidelines for Accurate and Transparent Health Estimates Reporting. Findings: Globally, for females, the causes with the greatest age-standardised prevalence were oral disorders, headache disorders, and haemoglobinopathies and haemolytic anaemias in both 1990 and 2017. For males, the causes with the greatest age-standardised prevalence were oral disorders, headache disorders, and tuberculosis including latent tuberculosis infection in both 1990 and 2017. In terms of YLDs, low back pain, headache disorders, and dietary iron deficiency were the leading Level 3 causes of YLD counts in 1990, whereas low back pain, headache disorders, and depressive disorders were the leading causes in 2017 for both sexes combined. All-cause age-standardised YLD rates decreased by 3·9% (95% uncertainty interval [UI] 3·1-4·6) from 1990 to 2017; however, the all-age YLD rate increased by 7·2% (6·0-8·4) while the total sum of global YLDs increased from 562 million (421-723) to 853 million (642-1100). The increases for males and females were similar, with increases in all-age YLD rates of 7·9% (6·6-9·2) for males and 6·5% (5·4-7·7) for females. We found significant differences between males and females in terms of age-standardised prevalence estimates for multiple causes. The causes with the greatest relative differences between sexes in 2017 included substance use disorders (3018 cases [95% UI 2782-3252] per 100 000 in males vs 1400 [1279-1524] per 100 000 in females), transport injuries (3322 [3082-3583] vs 2336 [2154-2535]), and self-harm and interpersonal violence (3265 [2943-3630] vs 5643 [5057-6302]). Interpretation: Global all-cause age-standardised YLD rates have improved only slightly over a period spanning nearly three decades. However, the magnitude of the non-fatal disease burden has expanded globally, with increasing numbers of people who have a wide spectrum of conditions. A subset of conditions has remained globally pervasive since 1990, whereas other conditions have displayed more dynamic trends, with different ages, sexes, and geographies across the globe experiencing varying burdens and trends of health loss. This study emphasises how global improvements in premature mortality for select conditions have led to older populations with complex and potentially expensive diseases, yet also highlights global achievements in certain domains of disease and injury.
UR - https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0140673618322797
UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85056201393&partnerID=8YFLogxK
U2 - 10.1016/S0140-6736(18)32279-7
DO - 10.1016/S0140-6736(18)32279-7
M3 - Article
SN - 1474-547X
VL - 392
SP - 1789
EP - 1858
JO - The Lancet
JF - The Lancet
IS - 10159
ER -